普蕊斯:9月15日接受机构调研,易方达基金、诺安基金等多家机构参与
创始人
2025-10-01 06:33:14
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证券之星消息,2025年9月30日普蕊斯(301257)发布公告称公司于2025年9月15日接受机构调研,易方达基金、诺安基金、鑫元基金、民生加银基金、财通证券资管、太平基金、东海基金、摩根士丹利基金、慎知投资、新华资产、泰康资产、华夏基金、招商证券资管、中金资管、中银资管、大家资产、华西证券、光大证券、国海证券、东吴证券、方正证券、东北证券、招商基金、汇添富基金、景顺长城基金、天弘基金、建信基金、华宝基金、东方证券资管参与。

具体内容如下:

问:公司最新订单情况如何?

答:2025年上半年,在政策支持、创新药企海外BD交易活跃及技术突破的多重驱动下,中国创新药行业进入高质量发展新阶段。公司管理层基于对宏观环境与行业竞争格局的深度研判,积极拓展对外商务,动态调整市场策略以获取更多订单。2025年上半年行业和客户需求呈现复苏的迹象,公司询单数量同比实现较快增长,公司新签不含税合同金额6.00亿元,同比增长40.12%,订单增加主要由于国内外制药企业的新药临床试验对SMO服务的需求增加所致。截至2025年6月末,公司存量不含税合同金额为19.98亿元,同比增长9.45%。

问:目前SMO行业竞争格局怎么样?

答:目前我国SMO行业进入新的发展阶段,头部SMO企业在客户资源积累、专业人才规模、研究机构覆盖率等方面持续拓展,技术壁垒、品牌影响力与行业口碑等方面加速巩固,加之国内医药监管政策利好具备创新类项目服务能力的SMO企业,部分中小型SMO企业已经开始逐渐出清,行业集中度不断提升并向头部SMO集中。

问:公司国内外客户占比情况?

答:公司客户类型主要是跨国制药企业、国内创新药公司和CRO公司三大类,其中CRO主要以跨国CRO为主。公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药的SMO项目,与2024年全球前10大药企均有合作,具备较为突出的优质创新药物项目服务能力,为包括阿斯利康、艾昆纬、百时美施贵宝、百利天恒、百济神州、迪哲、复星医药、恒瑞、豪森、精鼎、君实、康方、科伦、罗氏、礼来、默沙东、诺华、强生、三生国健、宜联生物、映恩等在内的知名药企和CRO提供临床试验现场管理工作。问公司业务合同平均多少时间可以转化确认为收入?临床试验项目周期通常为2-3年甚至更长,项目进度受到研究药物的疾病领域及药效、临床试验方案、受试者入组等因素的影响而在不同年度、不同期间内有所差异,故同一个项目在不同期间内的收入确认并非线性分布。

问:公司在哪些疾病领域具备竞争优势?

答:截至2025年6月底,公司在执行项目数量为2,428个,已累计承接超过4,000个国际和国内临床项目,服务可覆盖血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、泌尿肿瘤、罕见病等诸多领域,并在血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、心血管疾病、泌尿肿瘤、内分泌疾病、感染性疾病、风湿免疫等多个细分疾病领域具备了较强的竞争优势。在肿瘤领域,截至2025年6月公司已累计推动93个肿瘤新药和17个肿瘤生物类似药或化学仿制药产品在国内外上市。此外,公司在前沿研发领域如CGT、DC、治疗用核药、多抗、GLP-1等研发管线上均有业务布局。截至2025年6月末,公司累计参与DC项目140个、CGT项目73个、治疗用核药项目13个、减重项目35个。

2025年上半年,公司助力客户上市的特色产品包括全球首个且目前唯一基于BL肉豆蔻酰口袋(STMP)创新机制的靶向药物、全球首款获批上市的EGFR/c-MET双抗、全球首创的PD-1/VEGF双特异性抗体新药、中国首个治疗活动性克罗恩病的白介素23抑制剂、中国首个且目前唯一获批上市的国产IL12/IL-23“双靶向”单克隆抗体新药、中国首个获批上市的血友病V基因治疗药物等。

普蕊斯(301257)主营业务:临床试验现场管理服务。

普蕊斯2025年中报显示,公司主营收入3.9亿元,同比下降1.08%;归母净利润5415.61万元,同比下降1.4%;扣非净利润3854.45万元,同比下降20.35%;其中2025年第二季度,公司单季度主营收入2.14亿元,同比上升1.82%;单季度归母净利润4672.45万元,同比上升45.17%;单季度扣非净利润3371.81万元,同比上升16.98%;负债率16.89%,投资收益463.73万元,财务费用-69.78万元,毛利率23.59%。

该股最近90天内共有4家机构给出评级,买入评级2家,增持评级2家。

以下是详细的盈利预测信息:

融资融券数据显示该股近3个月融资净流出1328.11万,融资余额减少;融券净流入0.0,融券余额增加。

以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。

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