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产品名称：DO-PEG-N3的结构特性与功能优势

1. 结构特性与功能优势

分子组成：由多巴胺（邻苯二酚基团）、聚乙二醇（PEG链，分子量0.4k-50k Da可定制）及叠氮基团（-N₃）三部分构成。多巴胺提供强粘附性（如金属/氧化物表面配位键或氢键结合），PEG链赋予水溶性、生物相容性及长循环特性，叠氮基团支持点击化学（如与炔基/DBCO的SPAAC/CuAAC反应），实现高效生物偶联。

物理性质：固体或粘性液体，溶于水/DMSO/DMF，纯度≥95%，需-20℃避光储存。荧光特性稳定（如罗丹明B标记时发射波长570-595nm），适用于活体成像。

反应活性：叠氮基团通过无铜SPAAC（如与DBCO反应）或铜催化CuAAC实现特异性偶联，避免金属毒性；PEG链可设计为pH/酶敏感型（如酯键、二硫键），实现可控释放。

2. 核心应用场景

生物医学应用：

靶向标记与成像：偶联荧光探针（如Cy5、AF680）或放射性同位素，实现肿瘤/特定细胞靶向成像；结合多巴胺粘附性，用于血管/神经成像及手术导航。

药物递送系统：作为载体表面修饰剂，提升纳米颗粒/脂质体的稳定性与靶向性；通过叠氮-炔基反应连接靶向配体（如叶酸、cRGD肽），实现肿瘤精准递送；结合pH/酶响应设计，实现化疗药物可控释放。

基因治疗：与核酸（如siRNA/mRNA）形成稳定复合物，提升转染效率，保护核酸免受降解。

材料科学与工程：

表面改性：涂覆于医疗器械/生物传感器表面，形成抗污层，减少蛋白吸附与血栓形成；修饰3D生物打印支架，促进细胞粘附与增殖。

智能材料：结合光响应基团或可降解PEG链，开发可控释放水凝胶/纳米纤维，用于组织工程与再生医学。

3. 生物相容性与安全性

体内安全性：PEG链降低免疫原性，减少抗体生成风险；多巴胺部分增强粘附性，但需评估长期代谢风险（如PEG链在肾脏排泄，长链PEG可能积累）；叠氮基团代谢产物（如CO₂、H₂O）易排出，无长期累积毒性。

细胞毒性：高纯度（≥95%）DO-PEG-N3对正常细胞毒性低，但需优化合成工艺（如无氧环境、保护基策略）避免副产物毒性；体外实验显示，50μM剂量下细胞存活率>85%。

免疫原性：PEG修饰通常降低免疫反应，但高剂量或重复使用可能激活补体系统，需通过动物实验评估抗体生成风险及组织病理学变化。

我们可以提供的产品

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M6P-PEG-MAL丨马来酰亚胺-聚乙二醇-六磷甘露糖/MAL-PEG-M6P/六磷甘露糖-聚乙二醇-马来酰亚胺/马来酰亚胺PEG六磷甘露糖

M6P-PEG-N3丨 叠氮-聚乙二醇-六磷甘露糖/N3-PEG-M6P/六磷甘露糖-聚乙二醇-叠氮/叠氮PEG六磷甘露糖

DSPE-PEG-M6P 丨六磷甘露糖-PEG-DSPE/磷脂-聚乙二醇-六磷甘露糖/磷脂PEG六磷甘露糖/M6P-PEG-DSPE