一、试剂介绍

将 diSulfo-Cy7 azide(Ethyl) 与前面讨论的试剂（特别是 Cyanine3.5 azide）进行对比，这不仅仅是两个染料的比较，更是不同成像窗口、不同理化性质和不同应用策略的对比。

深入解析：核心差异与研究方向的选择

这两者虽然共享“点击化学标记”这一核心功能，但其设计导向和应用领域几乎完全分化。

1. 光谱与成像哲学的差异：细胞水平 vs. 活体水平

Cyanine3.5 azide (发射 ~604 nm)：

战场在细胞和亚细胞层面。其波长与大多数共聚焦显微镜的激光器（如561nm, 594nm）完美匹配，能提供超高空间分辨率的图像。

目标：看清细胞器、细胞骨架、蛋白质复合物的精细结构。它的任务是 “显微”。

局限：光在~600 nm波段仍会被生物组织（尤其是血红蛋白）较强地吸收和散射，穿透深度有限（通常<1 mm），不适合活体整体成像。

diSulfo-Cy7 azide(Ethyl) (发射 ~773 nm)：

战场在整个活体生物。其发射波长位于近红外二区的光学窗口，此窗口内生物组织对光的吸收和散射降至最低。

三大活体成像优势：

深度穿透：光可穿透厘米级的组织，实现对深层器官和肿瘤的成像。

超高信噪比：生物组织在此波段的自发荧光几乎为零，背景信号极低。

低光毒性：对活体组织的损伤小，适合长时间动态观察。

目标：在活体动物体内非侵入性地追踪细胞迁移、药物分布、肿瘤生长、代谢过程。它的任务是 “透视”。

2. 水溶性设计的差异：通用性 vs. 生物相容性

Cyanine3.5 azide：通常为单磺酸或非磺化形式，有一定疏水性。标记时可能需要少量DMSO助溶，标记后可能存在一定的非特异性吸附（尤其对细胞膜）。

diSulfo-Cy7 azide(Ethyl)：

“diSulfo”是点睛之笔。两个磺酸基团使其具有极高的水溶性。

研究优势：

直接水溶：无需有机溶剂，可直接用PBS等缓冲液配制，更生物友好。

降低聚集：在水相和生理环境中不易形成聚集体，保持荧光亮度。

加速清除：强亲水性使其在完成靶点结合后，未被结合的染料能被肾脏快速清除，大幅降低背景信号，这在活体成像中至关重要。

减少非特异性结合：负电性的磺酸基能减少与带负电的细胞膜的非特异性相互作用。

最后，它们的共同灵魂在于“azide”：它们都代表了现代研究的范式——将先进的成像能力（荧光）与精准的分子操控能力（点击化学）相结合，从而实现对生命过程在不同尺度上进行特异性、动态、可视化的解析。一个向下探索微观世界的精细，一个向外窥视活体整体的动态，共同构成了完整的生物影像学研究工具箱。

二、试剂属性

中文名称：二磺酸-Cy7 叠氮（乙基）

英文名称：diSulfo-Cy7 azide(Ethyl)，diSulfo-Cy7 N3(Ethyl)，diSulfo-Cyanine7 azide(Ethyl)

分子式：C38H47ClK2N6O7S2

分子量：877.6

纯度：≥95%

外观：固体/Purple Solid

品牌：陕西新研博美生物科技有限公司

溶解性：溶于部分有机溶剂以及水

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥避光保存，避免反复冻融

规格：1mg，5mg，10mg

结构式：

三、相关试剂

Cyanine7 hydrazide

Streptavidin, Cy5.5 conjugate

Sulfo-Cyanine5-hydrazide,Sulfo-Cy5-HZ

Cy5-Deferoxamine，Cyanine 5 Deferoxamine

Cy7-Deferoxamine

Sulfo-Cyanine7 tyramide

Cyanine 3 Tyramide Conjugates

CF488A Tyramide Conjugates

Cy3-cholesterol，Cy3-Chol

Cy5-TSA,Cyanine5 Tyramide

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该试剂只用于科研实验，不能用于人体。