Ethacridine-HRP（利凡诺-辣根过氧化物酶标记物）是将抗菌药物利凡诺（Ethacridine，又称Ethacridine Lactate或Rivanol）与辣根过氧化物酶（HRP）通过化学交联技术共价结合形成的复合物。

一、定义与特性

• 定义：Ethacridine-HRP是一种人工合成的生物化学试剂，通过特定的化学交联技术（如使用碳二亚胺类化合物EDC或NHS等）将利凡诺的羧基或氨基与HRP的相应基团发生反应，形成共价键连接的偶联物。
• 特性：
• 免疫原性：由于结合了HRP，Ethacridine-HRP可以作为免疫原，刺激机体产生针对利凡诺的特异性抗体。这些抗体在后续的免疫检测、疾病诊断等研究中具有重要应用。
• 酶催化活性：HRP具有酶催化活性，能够在特定条件下催化化学反应，如催化过氧化氢与底物发生氧化还原反应，产生可检测的信号。这使得Ethacridine-HRP在免疫检测中具有高灵敏度和特异性。
• 稳定性：在适当的储存条件下（如-20℃或以下温度保存），Ethacridine-HRP能够保持较好的稳定性，避免降解或失活。

Ethacridine-HRP，利凡诺-过氧化物酶标记物

二、应用

抗体制备：

• Ethacridine-HRP可以作为免疫原，用于免疫动物（如兔子、小鼠等），制备针对利凡诺的特异性抗体。这些抗体在免疫学检测、药物残留分析等领域具有广泛应用。

免疫检测：

• 在ELISA（酶联免疫吸附测定）中，Ethacridine-HRP可以作为标记探针，与固相载体上的特异性抗体结合后，通过催化反应产生颜色变化，从而定量检测利凡诺的含量。
• 在免疫组化中，Ethacridine-HRP可用于定位利凡诺在组织或细胞中的分布，为疾病诊断和研究提供重要信息。

生物医学研究：

• Ethacridine-HRP还可用于研究利凡诺与生物体内分子的相互作用机制，为药物设计和优化提供理论依据。

三、制备与纯化

• 制备：Ethacridine-HRP的制备通常涉及利凡诺与HRP的化学交联反应。这一过程中需要精确控制反应条件（如pH、温度、反应时间等），以确保偶联物的质量和活性。
• 纯化：制备得到的Ethacridine-HRP需要通过纯化步骤去除未反应的原料和副产物。常用的纯化方法包括透析、凝胶过滤或离子交换色谱等。这些方法可以有效地提高偶联物的纯度，从而满足后续应用的需求。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体！

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